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“行了,你把裤子穿上吧。”

林易看过之后,心里便有数了!

但为了确保准确,林易还是开了两个单子。

“去做一下基因检测和激素检测,这两个检查都挺快的,一会就能查出来了。”

说完,林易将单子递向这个女人。

拿着单子,妈妈眼睛红红的,看着林易欲言又止。

纠结了一会儿,欲言又止,想说什么又没说出口,带着她儿子去做检查了。

一会之后,林易看了两名患者之后,那对母子手中拿着一份报告回到了诊室。

她看到林易之后,立刻把报告递给了他。

“医生,我儿子的报告出来了,您看一下吧。”

“好的。”

林易点了点头,接过来仔细看了起来。

几分钟后。

林易沉声说道:

“现在已经可以确诊了,您儿子的病是……”

“是卡尔曼综合征吗?”

还不等林易说完,女人便率先开口了。

林易微微一愣,随后说道:

“没错,是卡尔曼综合症。”

女人听完之后,顿时眼眶中泪水打转,随后忍不住抽泣道:

“我之前在白度查了症状,上面说是卡尔曼综合症。”

“没想到……竟然还真的是,那这可怎么办啊!”

卡尔曼综合征:伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。

是一种具有临床及遗传异质性的疾病,可呈家族性或散发性,其遗传方式有三种:x连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传。

这个病不会影响到寿命。

但会导致两性特征会不明显,不孕不育,嗅觉缺失等情况。

这对于一个男孩子来说,确实很痛苦。

“这个病,是可以药物治疗干预的。”

随后,林易对他们解释起了卡尔曼综合征的根本原因。

第一个根本原因就是激素!

孩童时期,人体的激素是非常的低的,随着成长发育,到了发育期时,激素达到顶峰,有一些孩子甚至会因为激素过猛,长痘痘,俗称为青春痘。

而卡尔曼综合征的患者,恰恰是因为缺少了激素!

激素不够,除了两性特征不发育以外,甚至没有体毛,腋毛,腿毛也很少很少,对于这类型的患者,需要补充激素。

“对于卡尔曼综合征的孩子来说,一般有三种治疗方案。”

“第一种打雄性激素。直接打激素的效果是最好的,但直接使用雄性激素必须在14岁以下的孩子,所以,这个方式不成功。”

“第二种是促性腺激素。给药方式为hcg2000-5000u,每周2次肌内注射,当睾酮水平达正常成年男性中值后,再加用hmg/fsh75-150u每周2-3次肌内注射。”

“不过……这个治疗方案,除了会促进雄性激素的增加,同时也会造成**发育,如果发育过量,可能会出现一些女性的特征。”

“所以,这一种治疗方案也是不建议的。”

“而我建议的是第三种治疗方案。”

“gnrh脉冲治疗。”

“使用便携式输注泵,以每1.5h-2h脉冲样皮下输注gnrh。”

“根据实验,gnrh脉冲治疗12个月,治愈率高达77%。”

听到有77%的治愈率,女人再一次看到了希望,她连连点头说道:

“好的,那听你的,就采用这个什么脉冲治疗吧。”

“不过……这个治疗费用贵吗?”

说完,女人眼中闪过了一丝无奈,叹了口气说道:

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