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这世上,没有什么话题比贫富差距更引人争议,更能激发大众的情绪。

尤其是诺华的 ceo当初关于天价药的言论爆出以后,更是一石激起千层浪。

这位ceo用在鹰国进行器官移植手术的费用作为对比,反驳了批评的人们。

“在鹰国移植手术动辄需要花费 300~500 万美元,远高于一剂基因药物,但讲到疗效, 却未必有基因药物对疾病的改善这么有保证(比如移植失败等)。难道大家应该反思的,不是医疗系统的运作方法吗?”

这话被国内媒体传播到网络上后,掀起了一场抵制进口天价药,支持国产药的热潮。

“呵呵,鹰国医药费贵是他们的问题,别想在华夏卖高价药。”

“一个救护车都要3000美元的社会,当然会觉得200万美元的药费是理所当然啦,呵呵, 不贵怎么显出来资本主义的灯塔有多亮呢。”

“还好我们国家是公费医疗, 国家能报销大半,感谢国家,生在华夏是我的幸福。”

“是啊,就医疗这块,鹰国绝对是地狱模式。如果没有投个好胎,又得了大病,不如直接废号重来。”

“这个ceo嘴脸真够可恶的,他们诺华这款药上市以来,已经买了9亿多美元了,早都回本了吧。难道还打算200万美元卖十年?”

“要是没有竞品,当然要继续卖天价了,哪有资本家嫌钱多的,人家就算不卖给穷人,也绝不会便宜一毛钱卖给你。”

“牛奶卖不出去都要倒掉,这种耗资巨大的药物会便宜卖给你,想得美。”

“希望三清的药物早点上市吧, 就算贵一点,肯定也没有上千万那么贵。”

“哎,高价药一直都是一个问题,希望政府能够和药企一起拿出解决方案吧,最好既能让药企挣钱,又能够让患者获得治疗。那就善莫大焉了。”

是基因治疗这方面,从远古科幻小说开始,人们不断发挥着想象力,描绘了一个又一個贫富差距极端对立的社会。

有大众们耳熟能详的‘终产者’,高科技低生活的‘赛博朋克’世界。

在这些未来世界里,富豪和财团掌控着一切,底层人民一无所有,只能出卖自己的一切换取微薄的资源活下去。

就连空气和水这样的自然资源,也被上层所擭夺,借此压榨民众。

而被榨光最后一滴油的民众,到死也逃不过烧成灰化为肥的可悲下场。

人们对于这种可能的现象,天然就有一种恐惧和担忧。

国外的民众可能对生活中的贫富差距已经麻木了,他们见怪不怪,有些人还觉得这是社会运行顾虑, 宇宙永存的真理。

但这在华夏,却是让人无法忍受的现象,每次一有富人的奢靡生活流出,都要遭受大众谴责和怒骂,在人民铁拳的捶打下,有钱人都学会了低调行事,尽量避免激起民愤。

而这个国度的人们也习惯了这种社会主义的政治正确。

医疗这方面就更不用说,华夏的病人享受着世界上最优惠的医疗待遇。

哪怕是非.典这种流行性传染病,国内的患者基本都是免费医疗。

最顶级的免费医疗待遇,除了华夏,还有哪个国家的民众能有。

该上icu就上icu,根本不在乎花多少钱,只要能把人救回来就行,砸上百万才救回来的案例比比皆是。

而在鹰国这样的国家,任何治疗都是收费的,没有免费这种事。

如果病人没有买保险,就得全部自费,费用很贵很贵,贵得离谱,就算有保险支付大头,哪怕自费10%,大部分人也承担不起。

一个救护车都要数千美元的国度,重症住院花费的数额简直是天价。

三清的抗癌药在鹰国售价就高达10万美元,患者得了癌症,前前后后治疗下来,倾家荡产简直再正常不过。

这也是止痛药会在鹰国如此流行的原因,没啥大事就吃一颗止痛药吧,缓解下疼痛,把日子继续过下去。

所以华夏的医保才会如此热衷于集采,力所能及地将医药价格给打下去。

反正华夏的人口多,病人也多,药企如果销量大增,价格大幅降低,算是一种薄利多销的策略,也不是不能接受。

但是罕见病的情况就不一样,虽然病症种类很多,都是遗传性疾病,但是单独到每个种类的疾病上来说,病人并不多。

sma的发病率,约为6000至10000分之一。

据此估算,华夏可能有20000至30000的患者。

药企如果单独为每一种病研发新药,那自然费用高昂。

哪怕有药可用,家庭收入在罕见病面前也成为一大难题,仅仅属于杯水车薪,“天价药”更是成为众多患者及其家庭绕不过去的无奈。

全球罕见病患者已超过3亿,其中50%患者是儿童。而国内罕见病患者约2000万。

从总量来说,这其实是一个巨大的市场。

要知道,全球已知的罕见病超过7000种,其中80%是遗传病。

如果能采用一种成熟而便捷的基因技术进行基因治疗,也许能缓解治疗费用高昂的问题。

如何才能让天价药成为救命良药,这将成为摆在华夏医药专家面前亟需解决的社会性难题。

随着时间的流逝,临床一期的30名患者都接受了基因药物的静脉注射。

这些儿童从2个月到4岁的都有,全都患有重度sma症。

接受治疗后,三清的研究人员就要跟进他们每天的病情进展,同时进行各种内脏功能的检查,以评估药物的安全性和有效性。

从注射完的第一天起,这些患儿的病情就牵动着家长们的心。

慢病毒起效的时间比较长,尤其是感染代谢比较缓慢的神经元细胞,大概需要2-3天。

家长们在病房焦急地等待着,一个个坐立不安。

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