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曹阳这种自力更生,自制药物甚至自行研发基因药的事迹,无疑对卫康是种极大的震动。

他回到办公室,还无法从余震中彻底回神。

曹阳不仅仅是为了自己,他也在为整个menkes症的所有患者而奔波,寻找治疗方法。

就算没有三清半路插手,卫康相信他迟早也会克服困难, 研发出能够彻底治愈的基因药来。

这种病人自发寻找出路的办法,其实对医疗人员来说,帮助也很大。

别的不说,就这61个病人,如果让三清自己去找,不但相当费劲,所需时间也会很长。

不得不说,病人们天生就有趋同性, 一个病人很容易找到相同病患的病友群, 彼此团结互助,凝成一股绳,从而焕发出巨大的力量。

这股力量,对医药公司来说也是非常宝贵的。

药企研发新药需要大量的临床患者,大众疾病的患者好找,因为数量众多。

但是对于诸多罕见病,每个病的患者数量稀少,要找到足够的临床患者,进行试药,就非常困难。

尤其是像menkes这样的罕见病,全国估计也就这61人,药企如果想找到他们,无异于大海捞针。

也只有像曹阳这样的奇人,才能把所有的病人汇聚起来,省掉药企大量的功夫。

从某种程度上说,罕见病的患者们,和药企也是一种相互依存, 相互需要的关系。

病人需要药企。

药企研发新药,也需要病人。

两者联手,才能彻底攻克病症,研发出治疗的药物。

而国内的罕见病患者们,每个病患者数并不多,但是所有病加起来,病人的总数就很多了,甚至超过了癌症患者,足有2000万。

这股病人的力量十分分散,药企很难自行搜集,一般都是联系医院寻找相关病人,进行临床研究。

这种办法无疑耗时耗力,效率低下。

尤其在某個病症的患者数量特别稀少的情况下,寻找病人更是困难。

要怎样才能把所有的病人都聚集起来,将他们融合成一股力量,来为研发罕见病出力呢?

卫康想来想去,脑子里隐隐有个念头不断闪现,却一直抓不住。

他不由陷入沉思之中。

突然, 他灵光一闪, 猛地一拍桌子, 脱口而出。

“要把2000万患者集合起来, 除了网络,还能有更好的办法吗?”

“完全可以把这些患者当成医疗大数据来处理,为每个人做基因检测,建立个性化的基因数据库,然后开展基于遗传性疾病的药物研发。”

“这不就是传说中的‘个性化医疗’吗?”

“我有人工智能在手,还怕掌控不了这些数据吗?”

“不管怎样,拥有2000万患者的基因库数据,已经立于不败之地了。”

“随后三清可以开发针对性的基因治疗,而成本将由患者和医保共同买单,三清虽然也投入巨大,但起码不用独立承担,这也是一种基础科研投入,算是为未来医疗投资。”

“这对患者和医药公司来说,无疑是双赢,甚至还有很高的商业价值可供开发。”

“从基因检测,到基因药物开发,再到后续的健康保养,形成了一个医疗闭环,如果能够开发出来,并不缺买单人,也能形成良好的商业模式。”

“如果这种模式能够成功,将引来源源不断的患者,必然会开创一种全新的互联网医疗模式。”

卫康越想越兴奋,打开电脑,开始认真思索起可行性方案。

首先,要创建一个app,暂时先让menkes患者们加入进来,还有之前参加过临床的sma患者。

患者注册后,进行实名认证,关联医保卡,然后上传自己的病例,以及基因检测信息。

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